名称和库存编号 |
B6.Cg-Lepob/J (000632) |
B6.BKS(D)-Leprdb/J (000697) |
BKS.Cg-Dock7m +/+ Leprdb/J(000642) |
---|---|---|---|
通用名称 |
B6 ob | B6 db | BKS db |
优势 |
·食欲亢进,4 周龄时发生肥胖 ·葡萄糖耐受不良伴一过性高血糖症(14-16 周时消退),随后出现高胰岛素血症 ·胰腺 β 细胞肥大,无胰岛萎缩现象 ·循环总胆固醇(包括 HDL、LDL 和 VLDL)增加 ·低代谢状态,体温过低且垂体和肾上腺激素水平异常偏高 |
·食欲亢进,4 周龄时发生肥胖 ·葡萄糖耐受不良伴一过性高血糖症(14-16 周时消退),随后出现高胰岛素血症 ·胰腺 β 细胞肥大,无胰岛萎缩现象 ·循环总胆固醇(包括 HDL、LDL 和 VLDL)增加 ·低代谢状态,体温过低且垂体和肾上腺激素水平异常偏高 |
·食欲亢进,4 周龄时发生肥胖 ·葡萄糖耐受不良伴长期高血糖症(8 周龄时)和一过性高胰岛素血症 烦渴、多尿、葡萄糖异生酶活性增加以及代谢效率增加 |
注意事项 |
·纯合雌性不育;纯合雄性生育力低下 ·伤口愈合能力受损 |
·纯合雌性不育;纯合雄性生育力低下 ·伤口愈合能力受损 |
·重度胰岛萎缩(10 月龄时),导致低胰岛素血症和死亡 ·出现周围神经病、肾病和心肌疾病,伤口愈合能力受损 ·纯合雌性不育;纯合雄性生育力低下 |
表型详细信息 |
000632 的表型信息 | 000697 的表型信息 | 000642 的表型信息 |
参考文献 |
Genuth et al. 1971, Dubuc 1976; Dong et al. 2006 | Genuth et al. 1971, Dubuc 1976; Dong et al. 2006 | Hummel et al. 1966; Like et al. 1970; Norido et al. 1984, Wendt et al. 2003, Giacomelli et al. 1979, Werner et al. 1994 |
名称和库存编号 |
C57BL/6J Diet-Induced Obesity (380050) |
NONcNZO10/LtJ (004456) |
TALLYHO/JngJ (005314) |
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B6 DIO | RCS-10 | TH | |
优势 |
·饲喂 60 kcal% 高脂饲料时出现饮食诱导型肥胖症 ·前期糖尿病饲喂血糖水平伴葡萄糖耐受不良(8 周龄时) ·经罗格列酮治疗后葡萄糖耐受性和胰岛素抵抗改善 ·胰腺 β 细胞肥大,无胰岛萎缩现象 ·高胰岛素血症、高瘦素血症、瘦素抵抗和高血压 |
·饲喂 27 kcal% (10-11% wt/wt) 高脂饲料时出现中度饮食诱导肥胖,无多食症 ·雄性小鼠从葡萄糖耐受性受损变为稳定的非空腹高血糖症(10 周龄时) ·血浆胰岛素中度升高,胰岛从肥大和增生变为萎缩(24 周时) ·瘦素和甘油三酯水平升高 |
·雄性和雌性小鼠均患中度肥胖症 ·雄性小鼠在断奶时血糖正常,在 4 周时出现葡萄糖耐受不良,并在 10-14 周龄时开始出现高血糖症 ·雄性小鼠血胰岛素偏高,血浆胰岛素水平介于 8-12 ng/mL 范围内(8 周龄时) ·两种性别的小鼠均出现胰岛肥大和增生 ·雄性小鼠患有重度异常血脂症伴甘油三酯、总胆固醇、HDL 胆固醇和游离脂肪酸升高 |
注意事项 |
DIO 建议 DIO 外观和治疗 | ·轻度肾小球硬化改变 | · 大剂量罗格列酮对雄性小鼠有效,血糖降低并且葡萄糖 耐受性改善(Jackson 实验室,未发表) |
表型详细信息 |
表型和罗格列酮对 DIO 小鼠的影响 | 004456 的表型信息 | 表型信息和罗格列酮对 005314的影响 |
参考文献 |
Collins et al. 2004; Petro et al. 2004; Rossmeisl et al. 2003; Van Heek et al. 1997; Surwit et al. 1995 | Leiter and Reifsnyder 2004; Reifsnyder and Leiter 2002 | Kim et al. 2001, 2005, 2006 |
名称和库存编号 |
KK.Cg-Ay/J (002468) |
BTBR.V(B6)-Lepob/WiscJ (004824) |
BKS.Cg-Leprdb Nos3tm1Unc/RhrsJ (008340) |
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通用名称 |
KK-Ay, KKAy | BTBR obese | eNOS-/- C57BLKS/J db |
优势 |
· 多食症伴中度肥胖 ·早发性重度高血糖症和葡萄糖耐受不良 ·高胰岛素血症和胰岛素抵抗,伴胰岛肥大和增生 ·HbA1c 水平升高,出现微量白蛋白尿 |
· 食欲亢进,导致明显肥胖(6 周龄时) · 雄性和雌性纯合子分别于 6 周龄、8 周龄时出现糖尿病 · 重度高血糖症,空腹血糖水平为 400 mg/dL(10 周龄时) · 进行性高甘油三酯血症,其中雄性小鼠血甘油三酯更高 · 早发性胰岛素分泌过多,随后胰岛萎缩并且小鼠出现血胰岛素偏低 |
· 中度系统性高血压和快速进行性糖尿病肾病 · 食欲亢进,4 周龄时发生肥胖 · 葡萄糖耐受不良伴重度高血糖症(8 周龄时)和一过性高胰岛素血症 · 导致低胰岛素血症和死亡的重度胰岛萎缩(10 月龄时) · 烦渴、多尿、葡萄糖异生酶活性增加以及代谢效率增加 |
注意事项 |
·雄性出现糖尿病性肾小球肾炎和动脉硬化 | ·早发性肾小球疾病(8 周时)和晚期糖尿病肾病的组织学特性(20-22 周时) | · 出现周围神经病、肾病和心肌疾病,伤口愈合延迟 · 纯合雌性不育;纯合雄性生育力低下 |
表型详细信息 |
002468 的表型信息 | 004824 的表型信息 | 008340 的表型信息 |
参考文献 |
Okazaki et al. 2002; Asano et al. 2004; Iwatsuka et al. 1970; (Chang AY et al. 1986. The Upjohn colony of KKAy mice: a model of obese type II diabetes. In: Diabetes 1985. Serrano-Rios M, Lefebvre PJ (eds), Elsevier. Pp.466-70) | Lan et al. 2003; Clee et al. 2005; Hudkins et al. 2010 | Zhao et al. 2006; Hummel et al. 1966; Like et al. 1970; Norido et al. 1984, Wendt et al. 2003, Giacomelli et al. 1979, Werner et al. 1994 |
名称和库存编号 |
MSNASH/PcoJ (030888) |
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通用名称 |
MS-NASH |
优势 |
·瘦素通路完整(与人类疾病相似) ·出现自发性肥胖症、异常血脂症、快速胰岛素抵抗、胰岛素分泌水平偏高(达到高胰岛素血症水平) ·出现肝脏脂肪变性,可发展为NAFLD/NASH ·抗糖尿病标准治疗(如司美鲁肽(Ozempic ®) )有效,治疗后体重、摄食量和血糖水平均降低 |
注意事项 |
雌性不出现糖尿病表型 |
参考文献 |
Asgharpour et al., 2016, Peterson et al., 2017 |