CD34+ 人源化小鼠是研究免疫肿瘤学、传染病和移植物排斥的最佳体内模型。该模型的研究跨度最长,超过 12 个月,具备功能性人体免疫系统,并显示出 T 细胞依赖性炎症反应,没有供体细胞对宿主的免疫反应。通过注射 CD34+ 构建 Hu-CD34+ 小鼠产生了稳健多谱系免疫系统,并且在长期研究中表现出良好的 T 细胞成熟和功能。
人源化 PBMC 小鼠作为体内模型,用于研究和评估针对传染性疾病和移植物抗宿主病的化合物。该模型使用成人外周血单核细胞,具有最快的移植速率,支持需要强大的效应和记忆 T 细胞功能的短期研究。
我们利用 来自 JAX的 Lenny Shultz 教授构建的 NOD scid gamma (NSG) 小鼠作为宿主。与所有其他品系相比,NSG 小鼠已被证明支持更多的人造血干细胞(hu-CD34+ 细胞)移植 ( McDermott et al.2010)。我们的人源化 NSG 品系对宿主基因和组织进行了额外修饰,提高了在小鼠体内准确重现人细胞特定功能的能力。

eNews | 2013 年 8 月 7 日
本文介绍通过 hu-NSG™ 模型测试人免疫系统调节药物以及作为传染病精细模型的 10 个理由。
通过开发和利用新型人源化小鼠模型研究人类免疫性疾病和恶性肿瘤
NSG™ Mice Pub Alert 月刊特别登出了近期利用 NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/SzJ (NSG™) 小鼠的高影响力文章。
在本场网络研讨会中,我们的专家小组将讨论通过人源化小鼠模型理解疾病生物学和评价治疗策略的成功案例与注意事项。
人源化小鼠模型是将人肿瘤组织植入免疫缺陷的 NOD SCID gamma (NSG) 小鼠中,常用于肿瘤学和传染病研究,以提供极具价值的转化见解。
NOD scid gamma 小鼠能够独很好的持人造血细胞的植入,从而构建“人源化”NSG (huNSG) 小鼠。
本场网络研讨会重点介绍了利用具有功能性人类免疫细胞的人源化 NSG™ 小鼠研究包括 HIV 在内的人类传染病的最新进展和未来方向。
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