这些转基因小鼠具有由小鼠Plp1、蛋白脂蛋白（髓磷脂）1 启动子驱动的他莫昔芬诱导型 Cre 介导的重组系统。转基因插入片段包含一个融合产物，包括 Cre 重组酶和小鼠雌激素受体配体结合域的突变形式。突变小鼠雌激素受体在生理浓度下不结合天然配体，但会结合合成配体 4-羟基三苯氧胺。受限于细胞质，Cre/Esr1 蛋白只能在接触他莫昔芬后才能进入核区室。当与含有loxP的菌株杂交时位点侧翼的目的序列，后代可用于产生他莫昔芬诱导的、Cre 介导的靶向缺失。他莫昔芬给药允许消融少突胶质细胞和雪旺氏细胞中的预定基因，并且还将在处理过的母亲的发育胚胎和转基因小鼠的培养细胞中诱导 Cre 重组。转基因插入半合子的小鼠是有活力的、可育的、大小正常并且没有表现出任何明显的身体或行为异常。脑、视神经和坐骨神经组织的免疫组织化学分析表明，cre/Esr1表达模拟内源性启动子表达模式。

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