这种多巴胺转运蛋白 IRES-cre (DAT ^IRES cre ) 敲入等位基因的纯合小鼠是有活力和可育的。早在胚胎第 15 天就观察到 Cre 重组酶活性，并与成体多巴胺能细胞群（黑质 (SN) 和腹侧被盖区 (VTA) 以及红斑后区域）的内源基因表达共定位。较小的 Cre 重组酶活性发生在成人嗅球肾小球中，模仿已知的较低的Slc6a3（或 DAT）在该组织中的表达。尽管 SN、VTA 和纹状体中 DAT 免疫染色的模式和强度在野生型和突变型小鼠之间没有差异，但杂合子中纹状体 DAT 蛋白水平适度降低 (17%)，而在纯合子中则显着降低 (47%)。与野生型相比，纯合纹状体的这种减少与神经肽 PDyn（但不是 D1、D2 或 PPE）mRNA 水平显着增加有关，而在杂合子中未观察到这种增加。与含有loxP 的小鼠饲养时-侧翼感兴趣序列，Cre 介导的重组将导致多巴胺能神经元中侧翼基因组的缺失。因此，这些突变小鼠可用于神经生物学研究，以促进对多巴胺能神经元基因功能的分析，例如药物成瘾或帕金森病。

为了在充分表征或多重遗传背景下提供等位基因，经常将等位基因移至与等位基因首次表征的遗传背景不同的遗传背景。应该注意的是，表型可能与最初描述的不同。随着公布的结果可用，菌株描述将被修改。