这种 mT/mG 突变的纯合小鼠是有活力和可育的。这些小鼠在膜靶向 tdTomato (mT) 盒的两侧具有loxP位点，并在所有检查的组织和细胞类型中表达强烈的红色荧光。尾部或全身荧光足以从野生型小鼠中识别 mT/mG 小鼠。当与表达 Cre 重组酶的小鼠交配时，产生的后代在Cre 中删除了 mT 盒表达组织，允许位于下游的膜靶向 EGFP (mG) 盒的表达。捐赠的研究人员报告说，与单独的内源性 Gt(ROSA) 基因座相比，ACTB 启动子允许荧光蛋白（尤其是在成体细胞中）更强和持续地表达。这种双荧光系统允许以单细胞分辨率对重组和非重组细胞进​​行直接实时可视化，为 Cre 诱导的镶嵌突变体的表型分析提供内部控制，并为谱系追踪应用提供第二个标记。此外，荧光蛋白在膜结构上的定位勾勒出细胞形态，并允许解析精细的细胞过程。这些 mT/mG 小鼠可用作 Cre 报告基因菌株；在之前表达红色荧光，

为了在充分表征或多重遗传背景下提供等位基因，经常将等位基因移至与等位基因首次表征的遗传背景不同的遗传背景。应该注意的是，表型可能与最初描述的不同。如有必要，我们将在发布结果可用时修改应变描述。