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C57BL/6NJ
品系货号：005304 ｜ 通用名称：B6N 小鼠
又名：Black 6N 小鼠
摘要
此品系为 NIH 的 C57BL/6 亚系，1951 年与 C57BL/6J 分离后获得。鉴定了 5 个 SNP 差异，可区分 C57BL/6J 与 C57BL/6ByJ 和 C57BL/6NJ。此品系不存在 C57BL/6J 品系（品系货号 000664）中发现的 Nnt 基因缺失。
重要提示：This strain is homozygous for Crb1rd8, the retinal degeneration 8 mutation. Photoreceptor degeneration is observed in spots, caused by retinal folds and pseudorosettes, found in the fundus of the eye.
品系特点 品系详情 品系建立 参考文献 基因分型和繁育 销售和使用条款
 
 
品系特点
近交系
受遗传稳定性项目保护
  
原始参考文献
Info 当使用该小鼠品系发表文献时，请引用原始文献，并在材料方法中提供该品系的品系货号：JAX stock#005304
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品系详情
此品系为 NIH 的 C57BL/6 亚系。1951 年与 C57BL/6J 分离后获得。鉴定了 5 个 SNP 差异，可区分 C57BL/6J 与 C57BL/6ByJ 和 C57BL/6NJ。C57BL/6ByJ 和 C57BL/6NJ 分型如下：08-015199792-M (rs3709624) 是 C；11-004367508-M (rs3659787) 是 A；13-041017317-M (rs3722313) 是 C；15-057561875-M (rs3702158) 是 G；19-049914266-M (rs3724876) 是 T。C57BL/6J 分型如下：08-015199792-M 是 T；11-004367508-M 是 G；13-041017317-M 是 T；15-057561875-M 是 A；19-049914266-M 是 G (Petkov and Wiles 2005.) 此品系不存在 C57BL/6J 品系（品系货号 000664）中发现的 Nnt 基因缺失。C57BL/6NJ 为 Cyfip2M1N 纯合小鼠，由细胞质 FMR1 相互作用蛋白 2 自发突变产生，该突变导致 968 位点 (S968F) 处的丝氨酸被苯丙氨酸取代。该突变可见于所有 C57BL/6N 亚系，但 C57BL/6J 品系或其亚系无该突变。该突变会导致小鼠对可卡因的应激反应（以运动活跃度测量）降低 45% (Kumar et al., 2013)。与 NIH 亚系相同，此品系也为 Del(13)1N 缺失的纯合小鼠，基因缺失位点包括 Zfp998 和 Zfp997。研究发现，与未缺失该基因的 C57BL/6J 小鼠相比，该缺失会导致 C57BL/6NJ 小鼠丧失对内源非嗜亲性逆转录病毒的转录抑制 (Treger et al., 2019)。
品系建立
1951 年，F32 代 C57BL/6J 小鼠从杰克森实验室被送往美国国立卫生研究院，在这里通过同胞交配维持了数十年。1980 年，此亚系已达到 F126 代，研究人员于 1984 年将胚胎冷冻保存在 NIH。1994 年前后，部分胚胎经复苏后通过同胞交配维持，此亚系被称为 B6(e84)，以说明其来源于 1984 年的冷冻胚胎。1997 年 9 月和 10 月，将复苏品系的 +F6 代雌性小鼠与其 +F5 父代小鼠回交，并将获得的一组新胚胎冷冻保存。2005 年，一部分1997 年冷冻的胚胎被送往杰克森实验室复苏并构建了 C57BL/6NJ 品系种群。因此，C57BL/6NJ 小鼠不携带 1984 年冷冻后留存的其他活体保种在售 C57BL/6N 亚系中可能发生的突变。杰克森实验室收到胚胎后立即复苏、繁扩种群，并重新冻存。此品系使用冻存胚胎定期更新种群，以防止遗传漂变在种群中的发生和积累。
参考文献
精选参考文献
当使用该小鼠品系发表文献时，请引用原始文献，并在材料方法中提供该品系的品系货号：JAX stock#005304
2020

Expression of the Neuronal tRNA n-Tr20 Regulates Synaptic Transmission and Seizure Susceptibility.

Kapur M , et al.

PubMed:32853550

MGI:J:297745

Neuron 108(1):193-208.e9

2019

The Lupus Susceptibility Locus Sgp3 Encodes the Suppressor of Endogenous Retrovirus Expression SNERV.

Treger RS , et al.

PubMed:30709743

MGI:J:282526

Immunity 50(2):334-347.e9

2017

Complete overview of protein-inactivating sequence variations in 36 sequenced mouse inbred strains.

Timmermans S , et al.

PubMed:28784771

MGI:J:244295

Proc Natl Acad Sci U S A 114(34):9158-9163

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基因分型和繁育
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电话： 001-207-288-6470（美国）

电子邮件： TechTran@jax.org

005304
B6N 小鼠、Black 6N 小鼠
Inbred Strain
近交系
常规品系，发育研究，细胞生理研究，基因组学研究，感觉神经研究
References|
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    精选参考文献
    当使用该小鼠品系发表文献时，请引用原始文献，并在材料方法中提供该品系的品系货号：JAX stock#005304
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    Expression of the Neuronal tRNA n-Tr20 Regulates Synaptic Transmission and Seizure Susceptibility.
    Kapur M , et al.
    PubMed:32853550
    MGI:J:297745
    Neuron 108(1):193-208.e9
    2019
    The Lupus Susceptibility Locus Sgp3 Encodes the Suppressor of Endogenous Retrovirus Expression SNERV.
    Treger RS , et al.
    PubMed:30709743
    MGI:J:282526
    Immunity 50(2):334-347.e9
    2017
    Complete overview of protein-inactivating sequence variations in 36 sequenced mouse inbred strains.
    Timmermans S , et al.
    PubMed:28784771
    MGI:J:244295
    Proc Natl Acad Sci U S A 114(34):9158-9163
    2016
    Attention to Background Strain Is Essential for Metabolic Research: C57BL/6 and the International Knockout Mouse Consortium.
    Fontaine DA , et al.
    PubMed:26696638
    MGI:J:231066
    Diabetes 65(1):25-33
    2013
    C57BL/6N mutation in Cytoplasmic FMRP interacting protein 2 regulates cocaine response.
    Kumar V , et al.
    PubMed:24357318
    MGI:J:203183
    Science 342(6165):1508-12
    2013
    A comparative phenotypic and genomic analysis of C57BL/6J and C57BL/6N mouse strains.
    Simon MM , et al.
    PubMed:23902802
    MGI:J:220417
    Genome Biol 14(7):R82
    2011
    Mouse genomic variation and its effect on phenotypes and gene regulation.
    Keane TM , et al.
    PubMed:21921910
    MGI:J:177037
    Nature 477(7364):289-94
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    其他参考文献
    2016
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    MGI:J:238047
    Nat Commun 7:13180
    2005
    A genetic and physiological study of impaired glucose homeostasis control in C57BL/6J mice.
    Toye AA , et al.
    PubMed:15729571
    MGI:J:106692
    Diabetologia 48(4):675-86
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