- 已证实 NSG™-SGM3 小鼠中可稳定植入原发性 AML 肿瘤。这种多等位基因品系结合了免疫缺陷环境和支持人骨髓细胞扩增的三种人细胞因子(SCF、GM-CSF 和 IL-3)的表达。
- 客户要求的药效研究可由 JAX® 体内药效服务团队开展。
- 植入肿瘤的小鼠可以被送到客户所在地。
J000106132*,FLT3、NPM1、DNMT3A和IDH1阳性
*传代模型
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AML J000106132 的植入率
在 NSG™-SGM3 小鼠外周血中,PDX J000106132 在植入后 8 周和 12 周的平均植入率分别为 20% 和 70%。
AML 模型 J000106132 中的 Ara-C 应答
J000106132 AML NSG-SGM3™ 小鼠。在存在或不存在 Ara-C 的情况下,在外周血中AML 肿瘤的生长速度。将人 AML 细胞 (hCD33+) 植入小鼠体内,并连续 5 天给予Ara-C (30mg/kg)或相应安慰剂。
J000106134*,FLT3 和 NPM1 阳性
*传代模型
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AML J000106134 的植入率
PDX J000106134 在 NSG™-SGM3 小鼠外周血中植入后 8 周的平均植入率为 45%。
AML 模型 J000106134 中的 Ara-C 应答
J000106134 AML NSG™-SGM3 小鼠。在存在或不存在 Ara-C 的情况下,
在外周血中检测 AML 肿瘤的生长速率。将人 AML 细胞 (hCD33+) 植入小鼠体内,
并连续 5 天给予Ara-C (30mg/kg)或相应安慰剂。
J000106566*,TP53 阳性
*传代模型
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AML J000106566 的植入率
PDX J000106566 在 NSG™-SGM3 小鼠外周血中植入后 6 周和 8 周的平均植入率分别为 10%和 35%。
AML 模型 J000106566 中的 Ara-C 应答
J000106566 AML NSG™-SGM3 小鼠。在存在或不存在 Ara-C 的情况下,
在外周血中检测 AML 肿瘤的生长速率。
将人 AML 细胞 (hCD33+) 植入小鼠体内,并连续 5 天给予Ara-C (30mg/kg)或相应安慰剂。
J000106124*,未发现突变
*传代模型
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AML J000106124 的植入率
PDX J000106124 在 NSG™-SGM3 小鼠外周血中植入后 8 周的平均植入率为 80%。
J000106143*,FLT3 ITD、FLT3 TKD 和 NPM1 阳性
*传代模型
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AML J000106143 的植入率
J000106565*,FLT3 ITD、FLT3 TKD 和 NPM1 阳性
*传代模型
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AML J000106565 的植入率
JJ000106569*,FLT3-ITD 和 NPM1 阳性
*传代模型
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AML J000106569 的植入率
目前可选的模型均被验证过可在NSG™-SGM3 小鼠中稳定植入。
植入后 10-16 周,NSG™-SGM3 小鼠外周血中的 AML 超过 5%。
至少需要 15 只小鼠。大约可植入约 100-500 只小鼠,不同的模型会有一些差异。
我们的产品组合中有一些 AML 肿瘤模型在体内进行传代。这种方法使 JAX 可以持续供应模型并保留库存,以便在以后需要时用于进一步研究。
确认 NSG™-SGM3 小鼠外周血中 AML 植入的平均时间为注射后 8 周。
Elizabeth C. Townsend, et al. The Public Repository of Xenografts Enables Discovery and Randomized Phase II-like Trials
in Mice, Cancer Cell, Volume 29, Issue 4, 2016, Pages 574-586, ISSN 1535-6108
Wunderlich et al. 2010. Leukemia. 24(10):1785-8. [PMID: 20686503]